Erstellen Sie den Verfahrensanweis für QM
[ad_1] In einem Verfahrensanweisungen (VA)Unternehmen werden auch als Standard -Betriebsverfahren (SOP) oder Prozessbeschreibung bezeichnet und…
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Anwendbarkeit des KI -Gesetzes für Hersteller als Betreiber
[ad_1] Dieser Artikel untersucht die Anwendbarkeit des KI -Gesetzes für Hersteller von medizinischen Geräten und…
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Erfolg für Informationsfreiheit: IFG ist nicht abgeschafft!
[ad_1] - 2 - Wir erneuern das Versprechen der Sozialen Marktwirtschaft – Chancen und „Wohlstand…
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Erfolg für Informationsfreiheit: IFG wird nicht abgeschafft!
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Keine Abschaffung des Informationsgesetzes für Freiheit: 45 Organisationen Forderung: SPD muss das Gesetz über Informationsfreiheit schützen
[ad_1] Liebe Saskia Esken, liebe Lars Klingbeil,Sehr geehrte Mitglieder der SPD -Partei -Exekutive,Letzten Mittwoch wurde…
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Was der AI Act für Medizinprodukte- und IVD-Hersteller bedeutet
[ad_1] Die EU-KI-Verordnung (EU AI Act) ist veröffentlicht. Viele Hersteller von Medizinprodukten und IVD sowie andere Akteure…
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Was der AI Act für Medizinprodukte- und IVD-Hersteller bedeutet
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ISO 15189 für medizinische Labore
[ad_1] Die Norm ISO 15189 „Medizinische Laboratorien – Anforderungen an die Qualität und Kompetenz“ legt…
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Vigilanz-System (Vigilance System) für Medizinprodukte
[ad_1] Ein Vigilanz-System ist ein gesetzlich vorgeschriebenes System aus einem oder mehreren Prozesse, mit denen…
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Ist der AFD verfassungswidrig? Sammeln Sie mit uns Beweise für das AFD -Verbot
[ad_1] Was braucht es, um ein AFD -Verbot zu überprüfen? Vor allem greifbare und gerichtlich…
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